Levofloxacina - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (compresse 250 mg, 500 mg e 750 mg Hyleflox, soluzione per infusioni, collirio 0,5% antibiotico) farmaco per il trattamento della polmonite negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza. struttura

Principale Cataratta

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Levofloxacina. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Levofloxacina antibiotica nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il farmaco ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, che potrebbero non essere stati dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Levofloxacin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di polmonite, prostatite, clamidia e altre infezioni negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

La levofloxacina è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni contenenti levofloxacina come principio attivo - isomero levototatory ofloxacin. La levofloxacina blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.

La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi (gram-positivo aerobico e gram-negativo, nonché anaerobico).

Sensibile agli antibiotici;

struttura

Levofloxacina emidrato + eccipienti.

farmacocinetica

La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, tessuto osseo, liquido cerebrospinale, ghiandola prostatica, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari. Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. Excreted principalmente dai reni tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose accettata viene escreta nelle urine invariate entro 48 ore, meno del 4% con le feci entro 72 ore.

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

  • infezioni del tratto respiratorio inferiore (esacerbazione di bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);
  • infezioni del tratto respiratorio superiore (sinusite acuta);
  • infezioni del tratto urinario e dei reni (compresa la pielonefrite acuta);
  • infezioni genitali (compresa prostatite batterica);
  • infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma suppurante, ascesso, foruncoli);
  • infezioni intra-addominali;
  • tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).

Forme di rilascio

Compresse rivestite con 250 mg, 500 mg e 750 mg (Hylefloks).

Soluzione per infusioni di 5 mg / ml.

Collirio 0,5%.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Dentro, durante un pasto o durante una pausa tra un pasto e l'altro, senza masticare, bevendo molto liquido.

Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità dell'agente patogeno sospetto,

La dose raccomandata per gli adulti con funzionalità renale normale (CC> 50 ml / min):

In sinusite acuta - 500 mg una volta al giorno per 10-14 giorni;

Con esacerbazione di bronchite cronica - da 250 a 500 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;

In polmonite acquisita in comunità - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;

Con infezioni del tratto urinario e renali non complicate - 250 mg 1 volta al giorno per 3 giorni;

Con infezioni del tratto urinario e dei reni complicate - 250 mg 1 volta al giorno per 7-10 giorni;

Con prostatite batterica - 500 mg una volta al giorno per 28 giorni;

Con infezioni della pelle e dei tessuti molli - 250 mg - 500 mg 1 o 2 volte al giorno per 7-14 giorni;

Infezioni intraaddominali - 250 mg 2 volte al giorno o 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Tubercolosi - all'interno di 500 mg 1-2 volte al giorno per un massimo di 3 mesi.

In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata solo leggermente nel fegato ed è espulsa principalmente dai reni.

Se si dimentica che il farmaco deve essere, appena possibile, prendere una pillola fino a quando non si avvicina alla dose successiva. Quindi continuare a prendere levofloxacina secondo lo schema.

La durata della terapia dipende dal tipo di malattia. In tutti i casi, il trattamento deve essere continuato da 48 a 72 ore dopo la scomparsa dei sintomi della malattia.

Effetti collaterali

  • prurito e arrossamento della pelle;
  • reazioni di ipersensibilità generale (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, restringimento dei bronchi e possibile grave soffocamento;
  • gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio nel viso e nella gola);
  • improvviso calo della pressione sanguigna e shock;
  • ipersensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette;
  • polmonite allergica;
  • vasculite;
  • necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
  • eritema multiforme essudativo;
  • nausea, vomito;
  • diarrea;
  • perdita di appetito;
  • dolore addominale;
  • colite pseudomembranosa;
  • diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti con diabete mellito (possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudore, tremori);
  • esacerbazione della porfiria in pazienti già affetti da questa malattia;
  • mal di testa;
  • vertigini e / o intorpidimento;
  • sonnolenza;
  • disturbi del sonno;
  • ansia;
  • tremori;
  • reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni;
  • convulsioni;
  • confusione;
  • visione e udito alterati;
  • disturbi del gusto e dell'olfatto;
  • diminuzione della sensibilità tattile;
  • palpitazioni cardiache;
  • dolore articolare e muscolare;
  • rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille);
  • deterioramento della funzionalità renale fino all'insufficienza renale acuta;
  • nefrite interstiziale;
  • aumento del numero di eosinofili;
  • diminuzione del numero di leucociti;
  • neutropenia, trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento;
  • agranulocitosi;
  • pancitopenia;
  • febbre.

Controindicazioni

  • ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
  • insufficienza renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min a causa dell'impossibilità di dosare questa forma di dosaggio);
  • epilessia;
  • lesioni del tendine con chinoloni precedentemente trattati;
  • infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);
  • gravidanza e allattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato in gravidanza e allattamento.

Usare nei bambini

La levofloxacina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti (sotto i 18 anni) a causa della possibilità di danni alla cartilagine articolare.

Istruzioni speciali

Nella polmonite grave causata da pneumococchi, la levofloxacina può non produrre un effetto terapeutico ottimale. Le infezioni ospedaliere causate da alcuni patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.

Durante il trattamento con Levofloxacina, può verificarsi un attacco convulsivo in pazienti con precedenti danni cerebrali causati, ad esempio, da ictus o lesioni gravi.

Nonostante il fatto che si osservi una fotosensibilizzazione quando la levofloxacina è usata molto raramente, per evitare questo, si sconsiglia ai pazienti di essere esposti senza particolari esigenze di forti radiazioni solari o artificiali dei raggi ultravioletti.

Se sospetti una colite pseudomembranosa, dovresti immediatamente annullare la levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato. In tali casi, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la motilità intestinale.

L'uso di alcol e bevande alcoliche nel trattamento della levofloxacina è vietato.

Raramente osservato nel trattamento della tendonite da levofloxacina (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. È probabile che il trattamento con glucocorticosteroidi aumenti il ​​rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, interrompere immediatamente il trattamento con Levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato per il tendine interessato.

I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico ereditario) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con molta cautela.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Gli effetti collaterali di Levofloxacina, come vertigini o intorpidimento, sonnolenza e disturbi visivi, possono compromettere la reattività e la concentrazione. Ciò può rappresentare un certo rischio in situazioni in cui queste capacità sono di particolare importanza (ad esempio, quando si guida un'auto, quando si effettuano interventi su macchine e meccanismi, quando si lavora in una posizione instabile).

Interazioni farmacologiche

Ci sono segnalazioni di una marcata diminuzione della soglia di prontezza convulsa con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze capaci, a loro volta, di ridurre la soglia cerebrale di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni e teofillina.

L'azione del farmaco Levofloxacina è significativamente indebolita se utilizzata con sucralfato. La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, così come i sali di ferro. La levofloxacina deve essere assunta non meno di 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi farmaci. Nessuna interazione con il carbonato di calcio è stata identificata.

Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.

Il ritiro (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentato dall'azione della cimetidina e del probenicide. Va notato che questa interazione non ha praticamente alcun significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenicide e la cimetidina, bloccando una determinata via di escrezione (secrezione canalicolare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Questo vale soprattutto per i pazienti con funzionalità renale limitata.

La levofloxacina aumenta leggermente l'emivita della ciclosporina.

Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

Analoghi di levofloxacina

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

  • Glewe;
  • Ivatsin;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Levofloks;
  • Levofloksabol;
  • Levofloxacina STADA;
  • Levofloxacina Teva;
  • Levofloxacina emidrato;
  • Levofloxacina emidrato;
  • Leobeg;
  • Leflobakt;
  • Lefoktsin;
  • Maklevo;
  • ML Levox;
  • Oftakviks;
  • Remedy;
  • Signitsef;
  • Tavanic;
  • Tanflomed;
  • Fleksid;
  • Floratsid;
  • Haylefloks;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

levofloxacina

Compresse, rivestite con film giallo, rotonde, biconvesse, in una pausa di colore giallo chiaro; peso del tablet 330 mg.

Eccipienti: croscarmellosa sodica (primelloza) 7 mg di magnesio stearato 3.2 mg, di mezzo polivinilpirrolidone 14 mg, 21,6 mg di cellulosa microcristallina, diossido di silicio colloidale (Aerosil) 5 mg di talco 6.4 mg amido pregelatinizzato (amido 1500) 12,8 mg.

Composizione shell: Opadry II (alcool polivinilico parzialmente idrolizzato) 4 mg, macrogol (polietilene glicole 3350) 2,02 mg di talco 1,48 mg basato lacca biossido di titanio 1.459 mg di alluminio giallo chinolina (E104) 0,84 mg di ossido di ferro colorante (II) ( E172) 0,198 mg, vernice di alluminio a base di carminio indaco (E132) 0,003 mg.

5 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

Compresse, rivestite con film giallo, rotonde, biconvesse, in una pausa di colore giallo chiaro; peso del tablet 660 mg.

Eccipienti: croscarmellosa sodica (primelloza) 14 mg di magnesio stearato 6.4 mg, di mezzo polivinilpirrolidone 28 mg, 43,2 mg di cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale (Aerosil), 10 mg di talco 12,8 mg di amido pregelatinizzato (amido 1500) 25,6 mg.

Composizione shell: Opadry II (alcool polivinilico parzialmente idrolizzato) 8 mg, macrogol (polietilene glicole 3350) 4,04 mg di talco 2,96 mg basato lacca biossido di titanio 2.918 mg di alluminio giallo chinolina (E104) 1,68 mg di ossido di ferro colorante (II) ( E172) 0,396 mg, vernice di alluminio a base di carminio indaco (E132) 0,006 mg.

5 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
5 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - barattoli di polimeri (1) - pacchi di cartone.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.

La levofloxacina è un agente battericida antimicrobico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni. Blocchi di DNA girasi (topoisomerasi II) e topoisomerasi IV, e reticolazione dà superavvolgimento di rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, la parete cellulare e le membrane di batteri.

Al farmaco in vitro sensibile (concentrazione inibitoria minima inferiore a 2 mg / l):

Microrganismi aerobi gram-positivi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (incluso Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Leykotoksinsoderzhaschie, coagulasi metitsillinchuvstvitelnye / ceppi moderatamente sensibili), compreso lo Staphylococcus aureus (ceppi metitsillinchuvstvitelnye), Staphylococcus epidermidis (ceppi metitsillinchuvstvitelnye), Streptococcus spp. gruppi C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsillinchuvstvitelnye / moderatamente sensibili ceppi / resistenti), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. gruppi viridici (ceppi sensibili alla penicillina / resistenti).

Microrganismi aerobi gram-negativi: Acinetobacter spp. (incluso Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (In t. H. Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ceppi resistenti ampitsillinchuvstvitelnye /), Haemophilus Parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Compreso Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (e la produzione di no-ceppi produttori di beta-lattamasi), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (compresi penicillinasi-produzione e non produce ceppi), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (tra cui Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (compresi Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (tra cui Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (incluso Serratia marcescens).

microrganismi anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, veillonella spp.....

Altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (compresi Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Microrganismi moderatamente sensibili (concentrazione inibitoria minima superiore a 4 mg / l):

Aerobici gram-positivi microrganismi: urealyticum Corynebacterium, Corynebacterium xerosi, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (ceppi meticillino-resistenti), Staphylococcus haemolyticus (ceppi meticillino-resistenti).

Microrganismi aerobi gram-negativi: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Microrganismi anaerobici: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Microrganismi resistenti (concentrazione minima inibitoria superiore a 8 mg / l):

Microrganismi aerobi gram-positivi: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (ceppi resistenti alla meticillina), altri Staphylococcus spp. (ceppi resistenti alla meticillina negativi alla coagulasi).

Microrganismi gram-negativi aerobici: Alcaligenes xylosoxidans.

Altri microrganismi: Mycobacterium avium.

Quando ingestione, levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita (l'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e la completezza di assorbimento). Bioavailability - 99%. Tempo di raggiungere Cmax nel plasma sanguigno - 1-2 ore; quando si assumono 250 e 500 mg Cmax nel plasma sanguigno è rispettivamente di circa 2,8 e 5,2 μg / ml. Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari.

Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. La clearance renale rappresenta il 70% della clearance totale. T1/2 - 8 ore escreto principalmente dai reni mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Meno del 5% di levofloxacina viene escreto sotto forma di metaboliti. In forma invariata, i reni espellono il 70% per 24 ore e l'87% per 48 ore; Il 72% della dose ingerita di levofloxacina viene escreta nell'intestino per 72 ore.

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla levofloxacina, tra cui:

- sinusite batterica acuta;

- infezioni del tratto respiratorio inferiore (inclusa esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità);

- infezioni di distesa urinaria e reni (compreso pyelonephritis affilato);

- prostatite batterica cronica;

- infezioni della pelle e dei tessuti molli (ateroma, ascesso, foruncolosi);

- infezioni intra-addominali in combinazione con farmaci che agiscono sulla microflora anaerobica;

- tubercolosi (terapia complessa di forme resistenti ai farmaci).

Ipersensibilità alla levofloxacina e ad altri fluorochinoloni, epilessia, affezione dei tendini nel trattamento precedentemente condotto con chinoloni, gravidanza, allattamento al seno, bambini e adolescenti (sotto i 18 anni).

Età avanzata (alta probabilità di concomitante diminuzione della funzionalità renale), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Il farmaco viene assunto per via orale una o due volte al giorno. Non masticare le compresse e bere abbastanza liquidi (da 0,5 a 1 tazza), da assumere prima dei pasti o tra un pasto e l'altro. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.

Nei pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (clearance della creatinina> 50 ml / min) si raccomanda il seguente regime posologico:

Sinusite batterica acuta: 500 mg 1 volta al giorno - 10-14 giorni.

Esacerbazione della bronchite cronica: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.

Polmonite acquisita in comunità: 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.

Infezioni del tratto urinario non complicato: 250 mg 1 volta al giorno - 3 giorni.

Prostatite batterica cronica: 500 mg - 1 volta al giorno - 28 giorni.

Infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.

Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 250-500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.

Infezione intraaddominale: 500 mg 1 volta al giorno - 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).

Con la tubercolosi (come parte della terapia complessa) - 500 mg 1-2 volte al giorno., Il corso del trattamento dura fino a 3 mesi.

Correzione della dose di levofloxacina in pazienti adulti con compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min)

Recensioni di levofloxacina

Forma di rilascio: gocce, soluzione, compresse

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Istruzioni per l'uso di Levofloxacina

Numero di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Levofloxacina.

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Principio attivo:
Levofloxacina - 250 mg o 500 mg (in termini di levofloxacina emidrato - 256,23 mg e 512,46 mg).
Sostanze ausiliarie:
cellulosa microcristallina, ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), primellaza (sodio croscarmelloso), calcio stearato.
Composizione Shell:
ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), macrogol 4000 (polietilenglicole, polietilenossido), talco, biossido di titanio, tintura di ferro, ossido giallo.

Descrizione:
Le targhe coperte con una copertura di film di colore giallo, rotondo, una forma di biconvessa. La sezione trasversale mostra due strati.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antimicrobico, fluorochinolone.

Codice ATX: [J01MA12].

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
La levofloxacina è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo dei fluorochinoloni contenenti levofloxacina come principio attivo - isomero levototatory ofloxacin. La levofloxacina blocca la girasi del DNA, viola il supercoiling e il cross-linking delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA, provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.
La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi, sia in vitro che in vivo.
Aerobici gram-positivi microrganismi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasi negativi methi-S (I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococchi Gruppo C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococchi peni-S / R.
Man aerobico Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β + / β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, conis Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
microrganismi anaerobi: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, veillonella spp.
Altri microrganismi: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp.

farmacocinetica
La levofloxacina è rapidamente e quasi completamente assorbita dopo somministrazione orale. L'assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell'assorbimento. La biodisponibilità di 500 mg di levofloxacina dopo somministrazione orale è quasi del 100%. Dopo aver ricevuto una dose singola di 500 mg di levofloxacina, la concentrazione massima è di 5,2-6,9 μg / ml, il tempo per raggiungere la concentrazione massima è di 1,3 ore, l'emivita è di 6-8 ore.
Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra nei tessuti e organi: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi del sistema urogenitale, tessuto osseo, fluido cerebrospinale, la prostata, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari.
Nel fegato, una piccola porzione è ossidata e / o deacetilata. Excreted principalmente dai reni tramite filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose accettata viene escreta nelle urine invariate entro 48 ore, meno del 4% con le feci entro 72 ore.

Indicazioni per l'uso
malattie infettive e infiammatorie causate da sensibili sinusite acuta mikroorganizmami-, esacerbazioni acute di bronchite cronica, polmonite comunitaria, infezioni del tratto urinario (incluso pielonefrite), infezioni del tratto urinario non complicate, prostatite, infezioni della pelle e dei tessuti molli, setticemia / batteriemia associati alla suddetta indicazioni, infezione intra-addominale.

Controindicazioni


  • ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
  • insufficienza renale (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min a causa dell'impossibilità di dosare questa forma di dosaggio);
  • epilessia;
  • lesioni del tendine con chinoloni precedentemente trattati;
  • infanzia e adolescenza (fino a 18 anni);
  • periodo di gravidanza e allattamento
    Il farmaco deve essere usato con cautela negli anziani a causa dell'elevata probabilità della presenza di una concomitante diminuzione della funzionalità renale, con una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene assunto per via orale una o due volte al giorno. Le compresse non masticano e bevono abbastanza liquidi (da 0,5 a 1 tazza), possono essere assunte prima dei pasti o tra i pasti. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell'infezione, così come dalla sensibilità del patogeno sospetto.
Pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (clearance della creatinina> 50 ml / min.) Si raccomanda il seguente regime posologico:
Sinusite: 500 mg 1 volta al giorno - 10-14 giorni.
Esacerbazione della bronchite cronica: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-10 giorni.
Polmonite acquisita in comunità: 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Infezioni del tratto urinario non complicato: 250 mg 1 volta al giorno - 3 giorni.
Prostatite: 500 mg - 1 volta al giorno - 28 giorni.
Infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg 1 volta al giorno - 7-10 giorni.
Infezioni della pelle e dei tessuti molli: 250 mg una volta al giorno o 500 mg 1-2 volte al giorno - 7-14 giorni.
Setticemia / batteriemia: 250 mg o 500 mg 1-2 volte al giorno - 10-14 giorni.
Infezione intraaddominale: 250 mg o 500 mg 1 volta al giorno -7-14 giorni (in associazione a farmaci antibatterici che agiscono sulla flora anaerobica).
Dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale ambulatoriale permanente, non sono richieste ulteriori dosi.
In caso di disfunzione epatica, non è richiesta alcuna selezione speciale di dosi, poiché la levofloxacina viene metabolizzata nel fegato solo in misura non significativa.
Come con l'uso di altri antibiotici, si raccomanda di continuare il trattamento con compresse di levofloxacina da 250 mg e 500 mg per almeno 48-78 ore dopo la normalizzazione della temperatura corporea o dopo un recupero confermato in laboratorio.

Effetti collaterali
La frequenza di un particolare effetto collaterale è determinata utilizzando la seguente tabella:

Reazioni allergiche:
A volte: prurito e arrossamento della pelle.
Raramente: comuni reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi come orticaria, broncocostrizione e, eventualmente, grave soffocamento.
In casi molto rari: gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio, nel viso e nella gola), improvviso calo della pressione sanguigna e shock; ipersensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette (vedi "Istruzioni speciali"); polmonite allergica; vasculite.
In alcuni casi: eruzione cutanea grave con vesciche, ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) ed eritema multiforme essudativo. Le comuni reazioni di ipersensibilità possono talvolta essere precedute da reazioni cutanee più leggere. Le suddette reazioni possono svilupparsi già dopo la prima dose in pochi minuti o ore dopo la somministrazione del farmaco.

Dal sistema digestivo:
Spesso: nausea, diarrea, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ad esempio alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi).
A volte: perdita di appetito, vomito, dolore addominale, disturbi digestivi.
Raramente: diarrea mescolata con sangue, che in casi molto rari può essere un segno di infiammazione dell'intestino e persino colite pseudomembranosa (vedere "Istruzioni speciali").

Da un metabolismo:
Molto raramente: una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue, che è di particolare importanza per i pazienti affetti da diabete; possibili segni di ipoglicemia: aumento dell'appetito, nervosismo, sudorazione, tremori. L'esperienza con altri chinoloni suggerisce che possono causare esacerbazione della porfiria nei pazienti già affetti da questa malattia. Un effetto simile non è escluso quando si usa il farmaco levofloxacina.

Dal sistema nervoso:
A volte: mal di testa, vertigini e / o intorpidimento, sonnolenza, disturbi del sonno.
Raramente: ansia, parestesie nelle mani, tremori, reazioni psicotiche come allucinazioni e depressioni, stato di agitazione, convulsioni e confusione.
Molto raramente: disturbi della vista e dell'udito, alterazione del gusto e dell'olfatto, diminuzione della sensibilità tattile.

Dal momento che il sistema cardiovascolare:
Raramente: palpitazioni cardiache, pressione bassa.
Molto raramente: collasso vascolare (shock).
In alcuni casi: prolungamento dell'intervallo Q-T.

Dal sistema muscolo-scheletrico:
Raramente: lesioni tendinee (inclusi tendiniti), dolori articolari e muscolari.
Molto raramente: rottura del tendine (per esempio, tendine di Achille); questo effetto indesiderato può manifestarsi entro 48 ore dall'inizio del trattamento e può essere bilaterale (vedere "Istruzioni speciali"); debolezza muscolare, che è di particolare importanza per i pazienti con sindrome bulbare.
In alcuni casi: danno muscolare (rabdomiolisi).

Dal sistema urinario:
Di rado: aumento di livello di bilirubin e creatinine in siero di sangue.
Molto rari: deterioramento della funzione renale fino a insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale.

Dal lato degli organi che formano il sangue:
A volte: un aumento del numero di eosinofili, una diminuzione del numero di leucociti.
Raramente: neutropenia; trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento.
Molto raramente: agranulocitosi e sviluppo di infezioni gravi (febbre persistente o ricorrente, deterioramento del benessere).
In alcuni casi: anemia emolitica; pancitopenia.

Altri effetti collaterali:
A volte: debolezza generale.
Molto raro: febbre.
Qualsiasi terapia antibiotica può causare cambiamenti nella microflora, che è normalmente presente nell'uomo. Per questo motivo, può verificarsi una maggiore riproduzione di batteri e funghi resistenti all'antibiotico utilizzato, che in rari casi può richiedere un trattamento aggiuntivo.

overdose
I sintomi di un sovradosaggio di levofloxacina si manifestano a livello del sistema nervoso centrale (confusione, vertigini, compromissione della coscienza e convulsioni per tipo di epilessia). Inoltre, si possono notare disturbi gastrointestinali (ad es. Nausea) e lesioni erosive delle mucose, prolungamento dell'intervallo Q-T.
Il trattamento dovrebbe essere sintomatico. La levofloxacina non viene eliminata mediante dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale e dialisi peritoneale permanente). Non esiste un antidoto specifico.

Interazione con altri farmaci
Ci sono segnalazioni di una diminuzione pronunciata della soglia di prontezza convulsiva con l'uso simultaneo di chinoloni e sostanze, che a loro volta possono ridurre la soglia cerebrale di prontezza convulsa. Allo stesso modo, ciò vale anche per l'uso simultaneo di chinoloni e teofillina.
L'azione del farmaco Levofloxacina è significativamente indebolita se utilizzata con sucralfato. La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di agenti antiacidi contenenti magnesio o alluminio, così come i sali di ferro. La levofloxacina deve essere assunta non meno di 2 ore prima o 2 ore dopo aver preso questi fondi. Nessuna interazione con il carbonato di calcio è stata identificata.
Con l'uso simultaneo di antagonisti della vitamina K, è necessario il controllo del sistema di coagulazione del sangue.
Il ritiro (clearance renale) della levofloxacina viene leggermente rallentato dall'azione della cimetidina e del probenicide. Va notato che questa interazione non ha praticamente alcun significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenicide e la cimetidina, bloccando una determinata via di escrezione (secrezione canalicolare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Questo vale soprattutto per i pazienti con funzionalità renale limitata.
La levofloxacina aumenta leggermente l'emivita della ciclosporina.
Assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

Istruzioni speciali
La levofloxacina non può essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti a causa della probabilità di danni alla cartilagine articolare.
Quando si trattano pazienti di età senile, si deve tenere presente che i pazienti in questo gruppo spesso soffrono di funzionalità renale compromessa (vedere paragrafo "Dosaggio e somministrazione").
Nella polmonite grave causata da pneumococchi, la levofloxacina può non produrre un effetto terapeutico ottimale. Le infezioni ospedaliere causate da alcuni patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.
Durante il trattamento con Levofloxacina, può verificarsi un attacco convulsivo in pazienti con precedenti danni cerebrali causati, ad esempio, da ictus o lesioni gravi.
Nonostante il fatto che si osservi una fotosensibilizzazione quando la levofloxacina è usata molto raramente, per evitare questo, si sconsiglia ai pazienti di essere esposti senza particolari esigenze di forti radiazioni solari o artificiali dei raggi ultravioletti.
Se sospetti una colite pseudomembranosa, dovresti immediatamente annullare la levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato. In tali casi, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la motilità intestinale.
Raramente osservato nel trattamento della tendonite da levofloxacina (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. È probabile che il trattamento con glucocorticosteroidi aumenti il ​​rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, interrompere immediatamente il trattamento con Levofloxacina e iniziare un trattamento appropriato per il tendine interessato.
I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (un disturbo metabolico ereditario) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con molta cautela.
Gli effetti collaterali di Levofloxacina, come vertigini o intorpidimento, sonnolenza e disturbi visivi (vedere anche la sezione "Effetti collaterali"), possono compromettere la reattività e la concentrazione, questo può essere un certo rischio in situazioni in cui queste abilità sono di particolare importanza. (ad esempio, durante la guida, durante la manutenzione di macchine e meccanismi, quando si lavora in una posizione instabile).

Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film su 250 mg e 500 mg. Su 5 o 10 targhe in imballaggio di cella planimetric o un barattolo di polimero.
Per il dosaggio di 250 mg: 1 blister o 1 vasetto insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.
Per il dosaggio di 500 mg: 1 o 2 blister o 1 vaso insieme con le istruzioni per l'uso sono posti in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità
2 anni.
Non usare dopo la data di scadenza.

Condizioni di vendita della farmacia
Prescrizione.

Produttore / organizzazione che accetta reclami:
CJSC "VERTEX", Russia
Indirizzo legale: 196135, San Pietroburgo, ul. Tipanova, 8-100.

Produzione / Indirizzo per reclami dei consumatori:
199026, S.-Pietroburgo, VO, 24 linea, pagina 27-a.

Revisore: Svetlana (recensione positiva)

Recensioni di levofloxacina

Recensioni di levofloxacina

Oggi vorrei parlare di un antibiotico così conosciuto e testato nel tempo come la levofloxacina. È un farmaco antibatterico e antimicrobico utilizzato nel trattamento della sinusite, della sinusite, della bronchite acuta e delle infezioni dei reni, delle vie urinarie, della pelle e dei tessuti molli. In generale, la levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro. Mi sono state prescritte le compresse di levofloxacina da un otorinolaringoiatra. Leggi la recensione Oggi vorrei parlare di un antibiotico così noto e testato nel tempo come la levofloxacina. È un farmaco antibatterico e antimicrobico utilizzato nel trattamento della sinusite, della sinusite, della bronchite acuta e delle infezioni dei reni, delle vie urinarie, della pelle e dei tessuti molli.
In generale, la levofloxacina è un antibiotico ad ampio spettro.
Per me, le compresse di levofloxacina sono state prescritte da un otorinolaringoiatra per il trattamento della sinusite.
Mi sono ammalato spesso con il raffreddore, ho provato un sacco di droghe: dalle gocce agli spray. Alcuni farmaci hanno aiutato bene, altri non sono stati affatto efficaci. L'ultima volta che mi sono ammalato con il raffreddore è stata una complicazione.
Mi è sembrato che il mio naso che cola fosse passato, dal momento che tutti i sintomi erano passati. Ma ho iniziato a notare che ho avuto un dolore nell'area dei seni, al mattino ho notato gonfiore sotto gli occhi, a volte mi faceva male la testa dietro la testa, e di notte avevo la tosse.
Sono andato al centro ENT e in seguito alla consultazione, il medico mi ha inviato a una foto con sospetto di sinusite. Quindi è successo. Si è scoperto che i miei seni sono pieni di pus. Spesso i medici in questi casi prescrivono immediatamente una puntura, ma il mio medico mi ha prescritto l'antibiotico Levofloxacina.
Questo farmaco è prodotto da molte aziende farmaceutiche, ho acquistato Levofloxacina da Astrapharm.

Le compresse di levofloxacina sono disponibili presso diversi produttori alla dose di 250 mg e 500 mg. Levofloxacina-Astrapharm - compresse da 500 mg. Nel pacchetto di 7 compresse - 1 blister.
Come prescritto dal medico, ho preso 1 compressa di Levofloxacina per 7 giorni.
Speravo davvero che il trattamento con Levofloxacina mi avrebbe aiutato molto, alleviare l'infiammazione, perché l'alternativa alla puntura mi spaventava moltissimo.
Quando sono andato dal medico per un appuntamento e un esame dopo il trattamento, ero molto preoccupato. Fai una foto di controllo. Quando il dottore ha guardato l'immagine, questi 5-7 secondi sono stati molto eccitanti per me.
Ma. Fortunatamente, tutto è andato bene. Quando il dottore ha detto che tutto andava bene e non c'era bisogno di fare una foratura, mi sono sentito sollevato.
La levofloxacina è un antibiotico efficace, mi ha aiutato molto bene.

In che modo medici e pazienti rispondono alla levofloxacina: effetti collaterali del farmaco

La levofloxacina è un farmaco antibatterico di origine sintetica e caratterizzato da un'ampia gamma di effetti sui gruppi di fluorochinolone contenuti nella forma dell'ingrediente attivo.

Il farmaco è in grado di bloccare il complesso della DNA girasi, alterare il supercoiling, inibire la sintesi del DNA e modificare profondamente il citoplasma delle cellule.

È attivo contro la maggior parte degli organismi microscopici, il cui livello dipende dal grado della massima concentrazione o area di farmacocinetica.

Indicazioni per l'uso del farmaco

Il farmaco è in grado di assistere nel trattamento di malattie causate dall'aspetto e dallo sviluppo di batteri infettivi sensibili al componente attivo.

Per i pazienti di età adulta, il farmaco può essere usato durante la terapia:

  • polmonite acquisita in comunità;
  • Ulcere siberiane;
  • prostatite, sinusite;
  • danno ai tessuti e alla superficie della pelle;
  • problemi con gli organi del sistema biliare.

Una caratteristica di questo farmaco è il suo rapido assorbimento nell'osso, nei polmoni e negli organi ureterali.

I pazienti anziani devono prendere questo medicinale con attenzione, in quanto vi è la possibilità di aumentare il carico sull'organo associato. In presenza di insufficienza renale o deterioramento delle loro prestazioni, ci può essere un completo fallimento delle loro attività.

Opinione di specialisti e medici

Punto di vista di medici e pazienti che assumono Levofloxacina:

È un antibiotico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni e ha una vasta gamma di effetti. Aiuta perfettamente nel trattamento di malattie infettive respiratorie, otite media, lesioni dei canali uretrali, provocate da clamidia, microplasmi, batteri pericolosi. Come qualsiasi altra medicina, può creare effetti collaterali causati dalle caratteristiche individuali dell'organismo. Per questo motivo, ti consiglio di non ricorrere all'autotrattamento, non di ascoltare gli amici che "ti hanno aiutato molto", ma di visitare uno specialista qualificato. Egli prescriverà il corso di trattamento desiderato e ne monitorerà costantemente l'efficacia. Non male se si superano i test per la presenza di intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Yupashevsky N.V., dottore

Uno strumento eccellente con una vasta gamma di effetti, conveniente, che fornisce un'eccellente terapia ai pazienti che necessitano di un trattamento antibatterico. La tolleranza alla droga è buona. È raccomandato per il trattamento di tessuti infetti, come agente profilattico dopo l'intervento chirurgico.

Efremov I.A., dottore

Ottimo antibiotico, ampio spettro d'azione, eccellente tollerabilità. Non ci sono difetti.

Almasri A.M., dottore

Rimedio debole Il marito l'ha preso per la prostatite, ma i risultati sono comparsi solo dal momento in cui il secondo farmaco, Smartprost, è stato aggiunto al trattamento. Probabilmente dovrebbe usare immediatamente questa combinazione. Personalmente non mi piaceva la medicina. Prima di lui, suo marito ha bevuto un altro strumento - ha aiutato molto meglio e più velocemente.

Alexandra, 47 anni

Ha impiegato un'intera settimana a liberarsi di Staphylococcus aureus. Il farmaco non ha aiutato! Ma le mascelle ora fanno molto male! Ecco il trattamento!

Bella, 35 anni

Mi è stato prescritto questo farmaco per la bronchite. Ha sofferto una forte tosse, l'espettorato non se ne è andato per molto tempo. Ci sono voluti tre giorni e ho sentito un sollievo significativo. È diventato molto più facile tossire, l'espettorato è andato, respirando più facilmente. La gamma di effetti di una tale droga è davvero grande. Mia madre è stata prescritta per la sua sinusite. È stato trattato per molto tempo, ma l'effetto è ancora lì. Credo che la medicina sia universale, aiuta da molte malattie. Non sono state osservate manifestazioni negative. Dopo il ricevimento, il benessere è stato eccellente.

Igor, 46 anni

Ha sofferto di sinusite, il medico ha prescritto di prendere Levofloxacin 500. All'inizio, ha preso un altro antibiotico, ma dopo un tale ciclo di trattamento non è migliorata. Alla fine, ha dovuto cambiare la droga ed eseguire una puntura. Dopo circa tre giorni, ho sentito un significativo sollievo. La sinusite era sparita, ma iniziarono i problemi con il tratto gastrointestinale. Non so quale dei farmaci gli abbia causato danni, ma il processo di recupero ha richiesto più di un mese.

Ira, 27 anni

Mi è stato prescritto questo farmaco per la polmonite, altri antibiotici non hanno aiutato. Gocciolato per via endovenosa, il corso era di otto giorni. Il farmaco ha dato risultati eccellenti, è stato dimesso immediatamente. Ma dopo tale terapia, si sentì la nausea, che scomparve dopo circa trenta minuti. C'è stato un tempo in cui il farmaco è venuto sotto la pelle, perché l'infermiera non poteva perforare la vena. Il bruciore era forte, non meno di un'ora, la pelle in questo posto era ispessita. Il giorno successivo si formò un livido decente.

Dasha, 52 anni

Il medico curante prescrisse questo rimedio per la prostatite cronica. Il corso della terapia è durato esattamente quattro settimane. Durante questo periodo, ho scoperto una curiosa particolarità: nella fase iniziale ho preso un farmaco russo dalla compagnia Virtex. Il risultato non è stato impressionato, il dolore ha continuato a perseguitarmi. Ma quando la confezione (dieci compresse) è finita, ho acquistato Levofloxacina-Teva, prodotto in Israele. La ricezione della dose non è cambiata. Dopo la prima dose, ho avvertito un notevole sollievo, e dopo tre giorni i sintomi del dolore sono completamente scomparsi. Probabilmente, i nostri farmaci non sono di alta qualità!

Nikolay, 63 anni

Il marito ha curato questo medicinale con cistite. La temperatura saliva a quasi quaranta gradi, c'era sangue nelle urine. Il corso terapeutico consisteva nel prendere Trihopol e Levofloxacina. Già il secondo giorno mio marito provò un significativo sollievo.

San Valentino, 50 anni

Cosa devi ricordare: controindicazioni

Con gonfiore e lesioni cerebrali c'è una probabilità di convulsioni. Se c'è un forte tremito dei muscoli e dell'incidenza dei legamenti, si consiglia di interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

I medici che prescrivono farmaci per curare i bambini si raccomandano di agire con molta attenzione. Può essere assunto solo da pazienti che hanno raggiunto i diciotto anni quando il corpo ha completato completamente il processo di formazione.

Tale necessità è causata dal fatto che un farmaco assunto in età precoce può avere un effetto negativo sulle sue cellule - appare un effetto contrario. Questa regola si applica alle donne che trasportano un bambino. Il farmaco può danneggiare il feto che si sta ancora formando.

Considerando tutte le caratteristiche dell'impatto, i medici hanno dedotto le seguenti controindicazioni:

  • Non usare durante la gravidanza e l'allattamento, bambini sotto i diciotto anni di età;
  • pazienti che soffrono di ipersensibilità agli ingredienti medicinali;
  • pazienti con patologia tendinea.

Come prendere il farmaco: istruzioni

L'uso di tale farmaco e il suo dosaggio dipenderanno dal tipo di malattia e dalla forma del farmaco. Le compresse non vengono masticate e lavate con una quantità sufficiente di liquido. La soluzione per infusione viene applicata a goccia, con iniezione endovenosa. Se il paziente soffre di insufficienza renale, si consiglia di dimezzare il dosaggio usuale. In altri casi, sono prescritte le seguenti dosi:

  1. Infezioni nell'addome: 250 (500) mg al giorno per sette-quattordici giorni. Allo stesso tempo, vengono prescritti altri agenti antimicrobici.
  2. Infezione di tessuti e pelle - entro due settimane, si assumono quotidianamente 250 mg di farmaco.
  3. Terapia complessa di setticemia - la diffusione del farmaco viene somministrata per via endovenosa, quindi vengono prescritte pillole - una al giorno.
  4. Infezione complicata dei canali uretrali - una compressa viene presa per dodici giorni.
  5. Le infezioni non complicate degli organi genitali vengono trattate per tre giorni e la prostatite richiederà un corso di un mese intero.
  6. Polmonite: significa assumere pillole (una alla volta) per quasi tre settimane e ci vorranno quattordici giorni per curare la sinusite.

Effetti collaterali durante l'assunzione di farmaci

Molto spesso, i pazienti che assumono Levofloxacina possono manifestare un riflesso di vomito, allergie quali arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, prurito o bruciore. Probabilità di gonfiore del viso, perdita di pressione nelle arterie.

Il sistema nervoso è in grado di rispondere con mani tremanti, un'andatura instabile, debolezza alle gambe, vertigini, nausea, confusione, compromissione dell'udito e della vista. Ci sono deviazioni nella coordinazione del movimento, l'umore scompare, ci sono frequenti depressioni, raggiungendo convulsioni epilettiche. Inoltre, l'appetito può scomparire, una sensazione di secchezza apparirà in bocca e il dolore nell'addome inizierà a disturbare.

Il ritmo cardiaco può involontariamente scendere.

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