Mezaton - istruzioni ufficiali per l'uso

Principale Cataratta

ISTRUZIONI
sull'uso medico del farmaco

Numero di registrazione

Nome commerciale del farmaco: Mezaton

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

ingredienti:

Descrizione: un liquido trasparente incolore.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX С01СА06

Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Sintetico alfa 1-adrenostimulyatore, scarso effetto sui beta-bloccanti del cuore; Non è una catecolamina (contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico). Provoca il restringimento arteriolare e la pressione alta (PA) con possibile bradicardia riflessa. Rispetto norepinefrina ed epinefrina aumento della pressione arteriosa meno nettamente, ma ad azione prolungata (poco esposta al catecolo-O-metiltransferasi), non provoca un aumento della gittata cardiaca. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura per 20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo iniezione intramuscolare).

Farmacocinetica.
Metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni per l'uso
Crollo, ipotensione (associata ad una diminuzione del tono vascolare), in preparazione per la chirurgia e durante le operazioni, vasomotoria e rinite da fieno, intossicazione, come vasocostrittore con anestesia locale

Controindicazioni
Aumento della sensibilità al farmaco, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (incluse le partizioni ipertrofia asimmetriche), feocromocitoma, tachiaritmie, fibrillazione atriale e / o ventricolare, acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, ipertensione, ipertensione polmonare in circolazione, ipovolemia, stenosi grave bocca aortica, infarto miocardico acuto, porfiria. deficit congenito di glucosio-6-fosfato, suscettibilità alle spasmo vascolare, la gravidanza, l'allattamento, età inferiore a 18 anni (sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza).

Precauzioni: angina di Prinzmetal, occlusiva vascolare storia della malattia, tra cui trombosi arteriosa, l'aterosclerosi, Malattia di Buerger (malattia di Buerger), il congelamento, la malattia occlusiva diabetica, malattia di Raynaud, tireotossicosi, l'età avanzata, diabete, in anestesia generale (ftorotanovy) compromissione della funzionalità renale.

Dosaggio e somministrazione
Il mezaton viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intramuscolare, intranasale. Durante il collasso del farmaco viene somministrato, di norma, per via endovenosa in dosi di 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluendo 20 ml di 5% - 20% di destrosio (glucosio) o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. L'introduzione viene eseguita lentamente, se necessario, l'introduzione viene ripetuta. Con il metodo a goccia, viene iniettato 1 ml di soluzione al 1% di mezaton in 250-500 ml di soluzione di destrosio (glucosio) al 5%. Per via sottocutanea e intramuscolare, gli adulti vengono somministrati in dosi di 0,3-1 ml di soluzione all'1%.

Al fine di restringere i vasi delle membrane mucose della cavità nasale e ridurre la gravità dell'infiammazione, viene iniettato 0,25-0,5% nelle soluzioni o le membrane mucose vengono lubrificate con queste soluzioni. Aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione di Mezaton all'1% agli anestetici locali (per 10 ml di soluzione anestetica).

Dosi più elevate per gli adulti: per via endovenosa - singola 0,005 g, giornaliera - 0,025 g; per via sottocutanea e intramuscolare - singola 0,01 g, ogni giorno - 0,05 g.

Effetti collaterali
Dal momento che il sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco, fibrillazione ventricolare del cuore, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Da parte del tratto gastrointestinale: fenomeni dispeptici;

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesie, convulsioni, emorragia cerebrale;

Altro: pelle pallida del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, casi isolati, necrosi e formazione di una crosta sono possibili se entrano nel tessuto o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

overdose
Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Interazione con altri farmaci
Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

inibitori della monoamino ossidasi, l'ossitocina, alcaloidi della segale cornuta, antidepressivi triciclici, furazolidin, procarbazina, selegilina, adrenostimulyatorov aumento effetto pressorio, e il secondo - e aritmogene.

I beta-bloccanti adrenergici riducono l'attività di stimolazione cardiaca, sullo sfondo della reserpina, l'ipertensione arteriosa è possibile (a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli adrenomimetici).

Istruzioni speciali
Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati ECG, BP, volume ematico minuto, circolazione del sangue negli arti e nel sito di iniezione.

Prima o durante la terapia, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Un brusco aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento. Per prevenire un abbassamento della pressione arteriosa dopo l'interruzione del trattamento, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se la pressione sanguigna sistolica si riduce a 70-80 mm Hg. Art.

Durante la terapia non deve impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Modulo di rilascio
Soluzione iniettabile 10 mg / ml.

Su 1 millilitro nelle ampolle chiuse su 10 pezzi insieme con l'istruzione per applicazione e un'ampolla di capsula in un pacco da un cartone.

Condizioni di conservazione
Elenco B. Nel buio e fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità
3 anni.

Non usare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione!

Condizioni di vendita della farmacia
Secondo la ricetta.

Impresa di produzione
LLC "Impianto sperimentale" GNTsLS ". Indirizzo: Ucraina, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8

Mezaton (Mesaton)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Liquido trasparente incolore.

Azione farmacologica

farmacodinamica

alfa1-uno stimolatore adrenergico che ha scarso effetto sui beta-adrenorecettori del cuore. Non è una catecolamina (contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico). Causa la costrizione delle arteriole e l'aumento della pressione sanguigna (con possibile riflesso bradicardico). Rispetto alla norepinefrina e all'adrenalina, la pressione arteriosa aumenta meno bruscamente, ma dura più a lungo (è meno suscettibile alla catecol-O-metiltransferasi). Non provoca un aumento del volume sanguigno minuto.

L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura per 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare).

farmacocinetica

Metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

Indicazioni farmaco Mezaton

condizioni di shock (compresi traumatico, shock tossico);

insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);

come un vasocostrittore durante l'anestesia locale;

vasomotoria e rinite allergica.

Controindicazioni

ipersensibilità al farmaco;

cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;

Precauzioni: acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, fibrillazione atriale, glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione, ipertensione nella circolazione polmonare, ipovolemia, stenosi aortica, infarto miocardico acuto, tachiaritmia, fibrillazione ventricolare; occlusiva vascolare (compresa la storia) - tromboembolia arteriosa, l'aterosclerosi, Malattia di Buerger (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, propensione a spasmo vascolare (anche a congelamento), endoarterite diabetica, tireotossicosi, diabete, carenza di porfiria, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, uso combinato di inibitori delle monoaminossidasi; anestesia generale (ftorotanovy), disfunzione renale, età avanzata, età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono studi adeguati e ben controllati negli esseri umani e negli animali sugli effetti del farmaco sulle donne in gravidanza non è stata data alla ripartizione del farmaco nel latte materno non è disponibile, sulla base di ciò che durante la gravidanza e l'uso allattamento del farmaco è possibile con cautela, solo a condizioni rigorose e sotto la supervisione di un medico, valutando il rapporto tra benefici e rischi.

Effetti collaterali

Da parte del sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesie, convulsioni, emorragia cerebrale.

Altro: pelle pallida del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, casi isolati, necrosi e formazione di una crosta sono possibili se entrano nel tessuto o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

interazione

Diuretici e farmaci antipertensivi. Mezaton riduce l'effetto antipertensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina).

Le fenotiazine, alfa-bloccanti (fentolamina) riducono l'effetto ipertensivo.

inibitori MAO (furazolidone, procarbazina, selegilina), l'ossitocina, alcaloidi della segale cornuta, antidepressivi triciclici, metilfenidato, effetto pressorio adrenostimulyatorov e migliorare fenilefrina aritmogena.

I beta-bloccanti riducono il cardio-attività sullo sfondo dell'ipertensione reserpina possibile (a causa della deplezione di scorte di catecolamine nelle terminazioni adrenergici aumenta richiamo adrenocettori).

anestetici inalatori (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di gravi aritmie atriali e ventricolari, drammaticamente aumentano la sensibilità del miocardio simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.

Nitrati. Mezaton riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressorio dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è possibile a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente con l'aterosclerosi coronarica).

Dosaggio e somministrazione

Endovenoso, getto, lentamente.

Durante il collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluire in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Gocciolamento endovenoso - 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Sottocutaneo o intramuscolare.

Adulti: 0,3-1 ml di soluzione all'1% 2-3 volte al giorno; bambini di età superiore ai 15 anni con ipotensione arteriosa durante anestesia spinale - 0,5-1 mg / kg.

Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, vengono spalmati o instillati (la concentrazione della soluzione è 0,125, 0,25, 0,5, 1%).

Con anestesia locale, vengono aggiunti 0,3-0,5 ml di una soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi massime per gli adulti. Sottocutaneo e intramuscolare: singolo - 10 mg, ogni giorno - 50 mg; endovenoso: singolo - 5 mg al giorno - 25 mg.

overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: nell'introduzione di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (con aritmie cardiache).

Istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, l'ECG, la PA, il volume ematico minuto, la circolazione sanguigna negli arti e il sito di iniezione devono essere monitorati. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, nel caso di un collasso clinico, è sufficiente mantenere la SBP a un livello inferiore rispetto al solito a 30-40 mm Hg. Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Un brusco aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento.

Per prevenire un abbassamento della pressione arteriosa dopo l'interruzione del trattamento, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se l'SBP viene ridotto a 70-80 mmHg. Art.

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa o come additivi agli anestetici locali sullo sfondo di stimolanti dell'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina), può causare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di adrenorecettori sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori MAO, aumentando l'effetto pressorio dei simpaticomimetici, possono causare l'insorgenza di cefalea, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, quindi, quando i pazienti assumono MAO-inibitori nelle precedenti 2-3 settimane, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Impatto sulla capacità di impegnarsi in attività pericolose. Durante la terapia non deve impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Modulo di rilascio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml. Su 1 millilitro nelle ampolle chiuse su 10 pezzi con uno scarifier un ampulny o un disco che taglia la ceramica in un pacco da un cartone.

Mezaton: istruzioni per l'uso

struttura

descrizione

Azione farmacologica

Mezaton appartiene al gruppo di sostanze adrenomimetiche - stimolanti di adrenorecettori; poco effetto su (b-adrenorecettori del cuore, restringe le arteriole e aumenta la pressione sanguigna, praticamente non influenza la quantità di gittata cardiaca, provoca pupille dilatate (meno lunghe che con atropina e senza intaccare l'accomodamento), con glaucoma ad angolo aperto può ridurre la pressione intraoculare. È più resistente delle catecolamine all'azione della catecol-o-metiltransferasi, che spiega i suoi effetti più lunghi ed è ben assorbita sia dall'ingestione che dalla somministrazione parenterale.

farmacocinetica

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo. Biotrasformato sotto l'influenza di MAO in metaboliti inattivi, escreto principalmente nelle urine. L'effetto della somministrazione endovenosa dura 20 minuti, con l'introduzione della pelle 40-50 minuti. La farmacocinetica del mesatone in pazienti con funzionalità ridotta degli organi di eliminazione (fegato, rene) non è stata studiata.

Indicazioni per l'uso

Ipotensione arteriosa, stati d'urto (incluso traumatico, tossico), insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori), come vasocostrittore durante l'anestesia locale.

Controindicazioni

Ipersensibilità a tutti endarterite diabetica; tireotossicosi, età fino a 18 anni, gravidanza, periodo di allattamento, vecchiaia.

Con cura Il farmaco è usato con cautela in acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia tutti i tipi, la fibrillazione atriale, glaucoma ad angolo chiuso, l'ipertensione nella circolazione polmonare, ipovolemia, stenosi aortica severa, malattia coronarica, infarto miocardico acuto, tachiaritmia, fibrillazione ventricolare.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'uomo e sugli animali sull'effetto del farmaco sulle donne in gravidanza. Mancano informazioni sulla capacità del farmaco di entrare nel latte materno. Sulla base di questo, il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Se necessario, utilizzare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno viene interrotto.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, per via intramuscolare.

Con una diminuzione acuta della pressione arteriosa, il farmaco viene solitamente somministrato per via endovenosa in dosi di 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1% in 20 ml di soluzioni di glucosio al 5% -20% o negli stessi volumi di soluzione isotonica di cloruro di sodio. L'introduzione viene eseguita lentamente, se necessario, l'introduzione viene ripetuta. Con il metodo a goccia, viene iniettato 1 ml di soluzione di mezaton all'1% in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%. Per via sottocutanea e intramuscolare, gli adulti vengono somministrati in dosi di 0,3-1 ml di soluzione all'1%. Aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione di Mezaton all'1% agli anestetici locali (per 10 ml di soluzione anestetica).

Dosi più elevate per gli adulti: per via endovenosa - singola 0,005 g, 0,025 g giornalieri; per via sottocutanea e intramuscolare - singola 0,01 g, 0,05 g giornalieri.

Nei pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Effetti collaterali

Dal momento che il sistema cardiovascolare: ictus, tachicardia, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, emorragia cerebrale, aritmia ventricolare (soprattutto se usato in dosi elevate), pallore della pelle.

Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, irritabilità, paura, ansia, debolezza, tremore, convulsioni.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito, sintomi dispeptici.

Da parte dell'apparato respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito.

overdose

Forse aumentati effetti collaterali del farmaco, battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, una sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, aumento della pressione sanguigna, vertigini.

Trattamento: per via endovenosa inietta alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina). In violazione del ritmo cardiaco, vengono iniettati beta-bloccanti (propranololo).

Interazione con altri farmaci

L'effetto vasocostrittore di Mezaton è indebolito dall'azione congiunta con clorpromazina e altri derivati ​​della fenotiazina.

Quando combinato con furazolidone Mezaton può causare crisi ipertensive, a causa del rapido rilascio di noradrenalina.

Mezaton riduce l'effetto ipotensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi.

Gli inibitori MAO, aumentando l'effetto pressorio dei simpaticomimetici, possono causare l'insorgenza di mal di testa, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, quindi, quando i pazienti assumono inibitori delle MAO nelle precedenti 2-3 settimane. le dosi simpaticomimetiche dovrebbero essere ridotte.

Ossitocina, alcaloidi della segale cornuta, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenomimetica aumentano l'effetto della pressione e l'aritmogenicità del Mezaton.

I beta-bloccanti riducono l'attività pacifica del farmaco. L'uso del farmaco sullo sfondo di un apporto preliminare di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e un aumento della sensibilità agli adrenomimetici.

Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di gravi aritmie atriali e ventricolari, poiché aumentano notevolmente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.

Mezaton riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre la pressione di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è consentito a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (in particolare con l'aterosclerosi coronarica). L'uso di mezaton durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa e l'uso di agenti che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) possono causare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Precauzioni di sicurezza

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati ECG, AD, IOC, la circolazione sanguigna negli arti e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa, in caso di collasso clinico, è sufficiente mantenere la pressione sistolica a un livello inferiore rispetto al solito a 30-40 mm Hg. Art.

Prima o durante il trattamento dello shock, la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi o ipercapnia è obbligatoria.

Un brusco aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento.

Per prevenire un abbassamento della pressione arteriosa dopo l'interruzione del trattamento, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo infusione prolungata. L'infusione viene ripresa se la pressione sanguigna sistolica si riduce a 70-80 mm Hg. Art.

Va tenuto presente che l'uso durante il trattamento di vasocostrittori durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa o come additivi di anestetici locali sullo sfondo di mezzi che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può comportare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di adrenorecettori sensibili alla fenilefrina diminuisce.

mezaton

1 ml - ampolle (10) - imballa il cartone.

Alpha1-adrenostimulyator, scarso effetto sui recettori beta-adrenergici del cuore; Non è una catecolamina (contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico). Causa la costrizione delle arteriole e l'aumento della pressione sanguigna (con possibile riflesso bradicardico). Rispetto alla noradrenalina e all'adrenalina, la pressione arteriosa aumenta in misura minore, ma richiede un tempo più lungo (è meno suscettibile alla catecol-O-metiltransferasi); non causa un aumento del volume sanguigno minuto.

L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura per 5-20 minuti (dopo somministrazione endovenosa), 50 minuti (con somministrazione sottocutanea), 1-2 ore (dopo somministrazione intramuscolare).

Metabolizzato nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Escreto dai reni come metaboliti.

- stati di shock (inclusi traumatici, tossici);

- insufficienza vascolare (compreso sullo sfondo di un sovradosaggio di vasodilatatori);

- come vasocostrittore durante l'anestesia locale.

- Vasomotoria e rinite allergica.

- ipersensibilità al farmaco;

- cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;

Acidosi metabolica, ipercapnia, ipossia, fibrillazione atriale, glaucoma ad angolo chiuso, ipertensione ovarica, ipertensione circolatoria, ipovolemia, grave stenosi dell'orifizio aortico, infarto miocardico acuto, tachiaritmia e aritmia ventricolare, aritmia ocicolare, aritmia ventricolare oculare, occlusione acuta del miocardio - tromboembolismo arterioso, aterosclerosi, tromboangioite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare a spasmi (incluso congelamento), endoarterite diabetica, tireotossicosi, diabete mellito, porfido I deficit di glucosio-6-fosfato, l'uso combinato di inibitori della monoamino ossidasi, in anestesia generale (ftorotanovy), insufficienza renale, l'età avanzata, l'età di 18 anni (efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti).

Endovenamente lentamente, durante il collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%, diluendo in 20 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Gocciolamento endovenoso - 1 ml di soluzione all'1% in 250-500 ml di soluzione di destrosio al 5%.

Per via sottocutanea o intramuscolare, adulti - 0,3-1 ml di soluzione 1% 2-3 volte al giorno; bambini sopra i 15 anni con ipotensione arteriosa durante l'anestesia spinale - 0,5-1 mg / kg.

Per restringere i vasi delle mucose e ridurre l'infiammazione, vengono spalmati o instillati (concentrazione della soluzione - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Dosi più elevate per gli adulti: per via sottocutanea e intramuscolare: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg; endovenoso: singolo - 5 mg al giorno - 25 mg.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco, fibrillazione ventricolare, aritmia, bradicardia, cardialgia.

Dal lato del sistema nervoso centrale: vertigini, paura, insonnia, ansia, debolezza, mal di testa, tremore, parestesie, convulsioni, emorragia cerebrale.

Altro: pelle pallida del viso, ischemia della pelle nel sito di iniezione, casi isolati, necrosi e formazione di una crosta sono possibili se entrano nel tessuto o con iniezioni sottocutanee, reazioni allergiche.

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti (fentolamina) e beta-bloccanti (per aritmie cardiache).

Mezaton riduce l'effetto antipertensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi (metildopa, mecamilamina, guanadrela, guanetidina).

Le fenotiazine, gli alfa-bloccanti (fentolamina), la furosemide e altri diuretici riducono l'effetto ipertensivo.

Gli inibitori delle monoamino ossidasi (furazolidone, procarbazina, selegilina), ossitocina, alcaloidi della segale cornuta, antidepressivi triciclici, metilfenidato, adrenostimolanti aumentano l'effetto della pressione e l'aritmogenicità della fenilefrina.

I beta-bloccanti adrenergici riducono l'attività di stimolazione cardiaca, sullo sfondo della reserpina - l'ipertensione arteriosa è possibile (a causa dell'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche, aumenta la sensibilità agli adrenomimetici). anestetici inalatori (cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di gravi aritmie atriali e ventricolari, drammaticamente aumentano la sensibilità del miocardio simpaticomimetici.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore.
Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre l'effetto pressorio dei simpaticomimetici e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è possibile a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'effetto e il rischio associato di insufficienza coronarica (specialmente con l'aterosclerosi coronarica).

Durante il periodo di trattamento, devono essere monitorati ECG, BP, volume ematico minuto, circolazione del sangue negli arti e nel sito di iniezione.

Nei pazienti con ipertensione arteriosa in caso di collasso clinico, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore rispetto al solito a 30-40 mm Hg.

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Un brusco aumento della pressione sanguigna, grave bradicardia o tachicardia, aritmie cardiache persistenti richiedono l'interruzione del trattamento.

Per prevenire un abbassamento della pressione arteriosa dopo l'interruzione del trattamento, la dose deve essere ridotta gradualmente, soprattutto dopo infusione prolungata.

L'infusione riprende se la pressione arteriosa sistolica scende a 70-80 mm Hg.

Va tenuto presente che l'uso di vasocostrittori durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa o come additivi ad anestetici locali sullo sfondo di agenti che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) può comportare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Con l'età, il numero di adrenorecettori sensibili alla fenilefrina diminuisce. Gli inibitori delle monoamino ossidasi, aumentando l'effetto pressorio dei simpaticomimetici, possono causare l'insorgenza di cefalea, aritmie, vomito, crisi ipertensiva, quindi, quando i pazienti assumono inibitori delle monoaminossidasi nelle precedenti 2-3 settimane, le dosi di simpaticomimetici devono essere ridotte.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Durante la terapia non deve impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e mentali (inclusa la guida di un'auto).

Non ci sono studi adeguati e strettamente controllati sull'uomo e sugli animali sull'effetto del farmaco sulle donne in gravidanza, non ci sono dati sul rilascio del farmaco nel latte materno, sulla base di ciò che è possibile usare il farmaco con cautela, solo secondo indicazioni rigorose e sotto controllo medico, valutando il rapporto tra benefici e rischi.

mezaton fenilefrina

istruzione

  • russo
  • kazako russo

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 1%, 1 ml

struttura

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato 0,01 g,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

descrizione

Liquido trasparente incolore

Gruppo farmacoterapeutico

Preparati per il trattamento delle malattie cardiache. Agenti cardiotonici di origine non glicosidica. Adreno-e dopamino-stimolanti. Fenilefrina.

Codice ATC С01СА06

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, è legato per il 95% alle proteine ​​plasmatiche. Metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Excreted principalmente con l'urina. L'effetto della somministrazione endovenosa dura 20 minuti, con l'introduzione della pelle 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

farmacodinamica

Mezaton - 1-adrenomimetik, influenza leggermente gli -adrenorecettori del cuore. Non è una catecolamina perché contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e aumento della pressione sanguigna (con possibile riflesso bradicardico). Rispetto alla noradrenalina e all'adrenalina, la pressione arteriosa aumenta meno rapidamente, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta alla catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume sanguigno minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Per la somministrazione sottocutanea, l'effetto è esteso a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

condizioni di shock (traumatico, tossico)

insufficienza vascolare (compreso il sovradosaggio di vasodilatatori)

intranasale - vasomotoria e rinite allergica

come un vasocostrittore durante l'anestesia locale

come sostituto dell'adrenalina in soluzioni di anestetici locali per l'espansione della pupilla.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è usato negli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per la somministrazione endovenosa durante il collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%. Quando somministrata per via endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa, per cui 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Per la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una dose singola per gli adulti è 0,3-1 ml di soluzione all'1%.

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo una lunga infusione del farmaco (riduzione della pressione arteriosa sulla sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica si riduce a 70-80 mm Hg. Art.

Dosi più elevate per gli adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per gli adulti per via endovenosa: singola-5 mg al giorno, 25 mg.

Effetti collaterali

Dal momento che il sistema cardiovascolare: ictus, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (soprattutto se utilizzati in dosi elevate), aumento della frequenza cardiaca.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremore, convulsioni, emorragia cerebrale.

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito.

Da parte dell'apparato respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito.

Da parte degli organi della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica alle palpebre, midriasi.

Da parte del sistema urinario: minzione, ritenzione urinaria.

Altri: sudorazione eccessiva, ipersalivazione, formicolio e raffreddamento delle estremità, corsa, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, i cambiamenti nel sito di iniezione, la necrosi è possibile.

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anaestesia alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare a spasmi di congelamento, endoarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattie della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- uso simultaneo con inibitori MAO e per 14 giorni dopo aver interrotto il loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se necessario, utilizzare il farmaco per interrompere l'allattamento)

- bambini fino a 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi. I neurolettici, i derivati ​​delle fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori delle MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergotide, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, l'adrenomimetica aumentano l'effetto pressorio e l'aritmogenicità del Mezaton.

I bloccanti adrenergici riducono l'attività stimolante cardiaca del farmaco. L'uso del farmaco contro l'assunzione precedente di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie cardiache e ventricolari gravi, poiché aumentano notevolmente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre la pressione di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è consentito a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (in particolare con l'aterosclerosi coronarica).

L'uso di mezaton durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa e l'uso di agenti che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) possono causare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Istruzioni speciali

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione nel circolo ristretto di circolazione sanguigna, ipovolemia, aritmie ventricolari.

Durante il periodo di trattamento, l'ECG, la pressione sanguigna, il volume ematico minuto, la circolazione sanguigna negli arti e nel sito di iniezione devono essere monitorati. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, nel caso di un collasso clinico, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al solito livello di 30-40 mm Hg. Art.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Quando si utilizza il farmaco non deve guidare o impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e psicomotorie

overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (con disturbi del ritmo).

Rilasciare forma e imballaggio

1 ml del farmaco viene versato in fiale.

Su 10 fiale insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco di taglio di ceramica sono messi in un pacco di cartone o cartone di tipo di cromo-ersatz riciclato. Se c'è una rottura o un punto di rottura sulla fiala, lo scarificatore o disco da taglio di ceramica non è inserito nella confezione.

Condizioni di conservazione

Deposito nel posto protetto da luce a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Titolare del certificato di registrazione

LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Indirizzo: LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Indirizzo email: [email protected]

Fiduciario nella Repubblica del Kazakistan

Indirizzo: KFK Medservice Plus LLP

050004, Repubblica del Kazakistan, Almaty, ul. Mametova, 54 anni

Mezaton in ampolle: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 10 mg / ml, 1 ml

struttura

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato - 10 mg,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

descrizione

Liquido trasparente incolore

Gruppo farmacoterapeutico

Preparati per il trattamento delle malattie cardiache. Agenti cardiotonici di origine non glicosidica. Adreno-e dopamino-stimolanti. Fenilefrina.

Codice ATC С01СА06

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, è legato per il 95% alle proteine ​​plasmatiche. Metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Excreted principalmente con l'urina. L'effetto della somministrazione endovenosa dura 20 minuti, con l'introduzione della pelle 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

farmacodinamica

Il mezaton è a1-adrenergico, influenza leggermente i b-adrenorecettori del cuore. Non è una catecolamina perché contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e aumento della pressione sanguigna (con possibile riflesso bradicardico). Rispetto alla noradrenalina e all'adrenalina, la pressione arteriosa aumenta meno rapidamente, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta alla catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume sanguigno minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Per la somministrazione sottocutanea, l'effetto è esteso a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

- condizioni di shock (traumatico, tossico)

- insufficienza vascolare (compreso il sovradosaggio di vasodilatatori)

- come un vasocostrittore durante l'anestesia locale

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è usato negli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per la somministrazione endovenosa durante il collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%. Quando somministrata per via endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa, per cui 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Per la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una dose singola per gli adulti è 0,3-1 ml di soluzione all'1%.

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo una lunga infusione del farmaco (riduzione della pressione arteriosa sulla sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica si riduce a 70-80 mm Hg. Art.

Dosi più elevate per gli adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per gli adulti per via endovenosa: singola-5 mg al giorno, 25 mg.

Effetti collaterali

Da parte del sistema cardiovascolare: attacchi di angina, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (specialmente se usate in dosi elevate), aumento della frequenza cardiaca, edema polmonare.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremore, convulsioni, emorragia cerebrale.

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito.

Da parte dell'apparato respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito.

Da parte degli organi della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica alle palpebre, midriasi.

Da parte del sistema urinario: minzione, ritenzione urinaria.

Altri: sudorazione eccessiva, ipersalivazione, formicolio e raffreddamento delle estremità, corsa, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, i cambiamenti nel sito di iniezione, la necrosi è possibile.

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anaestesia alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare a spasmi di congelamento, endoarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattie della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- uso simultaneo con inibitori MAO e per 14 giorni dopo aver interrotto il loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se necessario, utilizzare il farmaco per interrompere l'allattamento)

- bambini fino a 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi. I neurolettici, i derivati ​​delle fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori delle MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergotide, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, l'adrenomimetica aumentano l'effetto pressorio e l'aritmogenicità del Mezaton.

i b-bloccanti riducono l'attività del pacemaker del farmaco. L'uso del farmaco contro l'assunzione precedente di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie cardiache e ventricolari gravi, poiché aumentano notevolmente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre la pressione di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è consentito a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (in particolare con l'aterosclerosi coronarica).

L'uso di mezaton durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa e l'uso di agenti che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) possono causare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Istruzioni speciali

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione nel circolo ristretto di circolazione sanguigna, ipovolemia, aritmia ventricolare; in pazienti con cardiopatia ischemica, diabete, glaucoma ad angolo chiuso.

Durante il periodo di trattamento, l'ECG, la pressione sanguigna, il volume ematico minuto, la circolazione sanguigna negli arti e nel sito di iniezione devono essere monitorati. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, nel caso di un collasso clinico, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al solito livello di 30-40 mm Hg. Art.

Periodo di gestazione e allattamento

Il farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Se necessario, utilizzare il farmaco deve interrompere l'allattamento al seno.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Quando si utilizza il farmaco non deve guidare un veicolo o impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e psicomotorie.

overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (con disturbi del ritmo).

Rilasciare forma e imballaggio

1 ml del farmaco viene versato in fiale.

Su 10 fiale insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco di taglio di ceramica sono messi in un pacco di cartone o cartone di tipo di cromo-ersatz riciclato. Se c'è una rottura o un punto di rottura sulla fiala, lo scarificatore o disco da taglio di ceramica non è inserito nella confezione.

Condizioni di conservazione

Deposito nel posto protetto da luce a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Mezaton, soluzione per iniezioni

Ordina in un clic

  • Classificazione ATX: Fenilefrina C01CA06
  • Mnn o nome di gruppo: Panitumumab
  • Gruppo farmacologico: C01C - PREPARATI CARDIOTONICI, ESCLUSO GLICOSIDI DI CARDIO
  • Produttore: GNCLS HARKOV UKR
  • Proprietario della licenza: GNCLS HARKOV UKR
  • Paese: sconosciuto

Istruzioni per uso medico

medicinale

mezaton

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 1%, 1 ml

struttura

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - fenilefrina cloridrato 0,01 g,

eccipienti: glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.

descrizione

Liquido trasparente incolore

Gruppo farmacoterapeutico

Preparati per il trattamento delle malattie cardiache. Agenti cardiotonici di origine non glicosidica. Adreno-e dopamino-stimolanti. Fenilefrina.

Codice ATC С01СА06

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il farmaco entra rapidamente nei tessuti del corpo, è legato per il 95% alle proteine ​​plasmatiche. Metabolizzato con la partecipazione di monoamino ossidasi nel fegato e nel tratto gastrointestinale (senza catecol-O-metiltransferasi). Excreted principalmente con l'urina. L'effetto della somministrazione endovenosa dura 20 minuti, con l'introduzione della pelle 40-50 minuti. L'emivita è di 2-3 ore.

farmacodinamica

Mezaton - a1-adrenomimetico, influenza leggermente il cuore b-adrenorecettori. Non è una catecolamina perché contiene solo un gruppo idrossile nel nucleo aromatico. Ha un restringimento delle arteriole e aumento della pressione sanguigna (con possibile riflesso bradicardico). Rispetto alla noradrenalina e all'adrenalina, la pressione arteriosa aumenta meno rapidamente, ma dura più a lungo, poiché è meno soggetta alla catecol-o-metiltransferasi. Non aumenta il volume sanguigno minuto. L'azione inizia immediatamente dopo la somministrazione e dura 5-20 minuti dopo la somministrazione endovenosa. Per la somministrazione sottocutanea, l'effetto è esteso a 50 minuti. Con iniezione intramuscolare - fino a 1-2 ore.

Indicazioni per l'uso

  • ipotensione arteriosa
  • condizioni di shock (traumatico, tossico)
  • insufficienza vascolare (compreso il sovradosaggio di vasodilatatori)
  • intranasale - vasomotoria e rinite allergica
  • come un vasocostrittore durante l'anestesia locale
  • come sostituto dell'adrenalina in soluzioni di anestetici locali per l'espansione della pupilla.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è usato negli adulti per via endovenosa, intramuscolare e sottocutanea. Una singola dose del farmaco per la somministrazione endovenosa durante il collasso - 0,1-0,3-0,5 ml di soluzione all'1%. Quando somministrata per via endovenosa, una singola dose del farmaco viene diluita in 20 ml di soluzione di glucosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, iniettata lentamente. Se necessario, ripetere l'introduzione.

Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa, per cui 1 ml di soluzione di Mezaton all'1% viene sciolto in 250-500 ml di soluzione di glucosio al 5%.

Per la somministrazione intramuscolare e sottocutanea, una dose singola per gli adulti è 0,3-1 ml di soluzione all'1%.

Con anestesia locale, aggiungere 0,3-0,5 ml di soluzione all'1% per 10 ml di soluzione anestetica.

Per prevenire la "sindrome da astinenza", dopo una lunga infusione del farmaco (riduzione della pressione arteriosa sulla sospensione del farmaco), la dose deve essere ridotta gradualmente.

L'infusione viene ripristinata se la pressione arteriosa sistolica si riduce a 70-80 mm Hg. Art.

Dosi più elevate per gli adulti con somministrazione intramuscolare e sottocutanea: singola - 10 mg, ogni giorno - 50 mg. La dose più alta per gli adulti per via endovenosa: singola-5 mg al giorno, 25 mg.

Effetti collaterali

Dal momento che il sistema cardiovascolare: ictus, bradicardia, aumento o diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, aritmie ventricolari (soprattutto se utilizzati in dosi elevate), aumento della frequenza cardiaca.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, irritabilità, irrequietezza motoria, vertigini, paura, ansia, debolezza, pallore della pelle del viso, tremore, convulsioni, emorragia cerebrale.

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito.

Da parte dell'apparato respiratorio: dispnea.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, prurito.

Da parte degli organi della vista: dolore agli occhi, iperemia congiuntivale, reazione allergica alle palpebre, midriasi.

Da parte del sistema urinario: minzione, ritenzione urinaria.

Altri: sudorazione eccessiva, ipersalivazione, formicolio e raffreddamento delle estremità, corsa, iperglicemia.

Il farmaco ha un effetto irritante, i cambiamenti nel sito di iniezione, la necrosi è possibile.

Controindicazioni

- ipersensibilità al farmaco

- tutti i tipi di ipertensione arteriosa

- anaestesia alotano o ciclopropano

- malattie vascolari occlusive: tromboembolia arteriosa, aterosclerosi, tromboangiite obliterante (malattia di Buerger), malattia di Raynaud, tendenza vascolare a spasmi di congelamento, endoarterite diabetica

- grave stenosi aortica

- infarto miocardico acuto

- pazienti con malattie della prostata che hanno un aumentato rischio di ritenzione urinaria

- uso simultaneo con inibitori MAO e per 14 giorni dopo aver interrotto il loro uso

- pazienti anziani

- gravidanza e allattamento (se necessario, utilizzare il farmaco per interrompere l'allattamento)

- bambini fino a 18 anni

Interazioni farmacologiche

Riduce l'effetto ipotensivo dei diuretici e dei farmaci antipertensivi. I neurolettici, i derivati ​​delle fenotiazine riducono l'effetto ipertensivo del farmaco. Gli inibitori delle MAO, l'ossitocina, gli alcaloidi dell'ergotide, gli antidepressivi triciclici, il metilfenidato, l'adrenomimetica aumentano l'effetto pressorio e l'aritmogenicità del Mezaton.

i b-bloccanti riducono l'attività del pacemaker del farmaco. L'uso del farmaco contro l'assunzione precedente di reserpina può causare lo sviluppo di una crisi ipertensiva dovuta all'esaurimento delle riserve di catecolamina nelle terminazioni adrenergiche e un aumento della sensibilità agli adrenomimetici. Gli anestetici per inalazione (inclusi cloroformio, enflurano, alotano, isoflurano, metossiflurano) aumentano il rischio di aritmie cardiache e ventricolari gravi, poiché aumentano notevolmente la sensibilità del miocardio ai simpaticomimetici. Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ossitocina, doxapram aumentano la gravità dell'effetto vasocostrittore. Riduce l'effetto antianginoso dei nitrati, che a sua volta può ridurre la pressione di Mezaton e il rischio di ipotensione arteriosa (l'uso simultaneo è consentito a seconda del raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato). Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente) l'efficacia del farmaco e il rischio associato di insufficienza coronarica (in particolare con l'aterosclerosi coronarica).

L'uso di mezaton durante il travaglio per la correzione dell'ipotensione arteriosa e l'uso di agenti che stimolano l'attività lavorativa (vasopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) possono causare un persistente aumento della pressione arteriosa nel periodo postpartum.

Istruzioni speciali

Prima o durante il trattamento delle condizioni di shock, è obbligatoria la correzione di ipovolemia, ipossia, acidosi e ipercapnia.

Il farmaco viene usato con cautela in presenza di fibrillazione atriale, ipertensione nel circolo ristretto di circolazione sanguigna, ipovolemia, aritmie ventricolari.

Durante il periodo di trattamento, l'ECG, la pressione sanguigna, il volume ematico minuto, la circolazione sanguigna negli arti e nel sito di iniezione devono essere monitorati. Nei pazienti con ipertensione arteriosa, nel caso di un collasso clinico, è sufficiente mantenere la pressione arteriosa sistolica ad un livello inferiore al solito livello di 30-40 mm Hg. Art.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Quando si utilizza il farmaco non deve guidare o impegnarsi in attività pericolose che richiedono la velocità delle reazioni motorie e psicomotorie

overdose

Sintomi: battiti prematuri ventricolari, brevi parossismi di tachicardia ventricolare, sensazione di pesantezza alla testa e agli arti, un aumento significativo della pressione sanguigna.

Trattamento: somministrazione endovenosa di alfa-bloccanti a breve durata d'azione (fentolamina), beta-bloccanti (con disturbi del ritmo).

Rilasciare forma e imballaggio

1 ml del farmaco viene versato in fiale.

Su 10 fiale insieme con l'istruzione per applicazione medica nelle lingue statali e russe e uno scarificatore o un disco di taglio di ceramica sono messi in un pacco di cartone o cartone di tipo di cromo-ersatz riciclato. Se c'è una rottura o un punto di rottura sulla fiala, lo scarificatore o disco da taglio di ceramica non è inserito nella confezione.

Condizioni di conservazione

Deposito nel posto protetto da luce a una temperatura da 15 ºС a 25 ºС.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vendita della farmacia

fabbricante

LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Titolare del certificato di registrazione

LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità dei prodotti (beni) nella Repubblica del Kazakistan

Indirizzo: LLC "Experimental Plant" GNTsLS ".

Ucraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Fiduciario nella Repubblica del Kazakistan

Indirizzo: KFK Medservice Plus LLP

050004, Repubblica del Kazakistan, Almaty, ul. Mametova, 54 anni

Telefono / Fax: (727) 279 98 21

Indirizzo email: [email protected]

Hai avuto un congedo per malattia a causa di mal di schiena?

Quanto spesso si verificano problemi di mal di schiena?

Riesci a tollerare il dolore senza prendere antidolorifici?

Impara il più velocemente possibile per far fronte al mal di schiena.

Altri Articoli Su Infiammazione Dell'Occhio